Sinopharm (Beijing): BBIBP-CorV
Awamu ya 1
1 Jaribio
CHCTR2000032459
Uchina
Awamu ya 2
2 Majaribu
NCT04962906
Ajentina
CHCTR2000032459
Uchina
Awamu ya 3
6 Majaribu
NCT04984408
CHCTR2000034780
Falme za Kiarabu
NCT04612972
Peru
NCT04510207
Bahrain, Misri, Jordan, Falme za Kiarabu
NCT04560881, BIBP2020003AR
Ajentina
NCT04917523
Falme za Kiarabu
Idhini
Orodha ya Matumizi ya Dharura ya WHO Nchi 59
Angola 、 Ajentina 、 Bahrain 、 Bangladesh 、 Belarusi 、 Belize 、 Bolivia (Jimbo la Plurinational of) 、 Brazil 、 Brunei Darussalam 、 Cambodia 、 Kamerun 、 Chad 、 China 、 Comoro 、 Misri 、 Guinea ya Ikweta 、 Gabon 、 Gambia 、 Georgia 、 Guyana 、 Hungary 、ndonesia 、 Irani (Jamhuri ya Kiislamu ya) 、 Iraq 、 Jordan 、 Kyrgyzstan Republic Jamhuri ya Kidemokrasia ya Watu wa Lao
Lebanon 、 Malaysia 、 Maldives 、 Mauritania ur auritius 、 Mongolia 、 Montenegro 、 Moroko 、 Msumbiji 、 Namibia 、 Nepal 、 Niger 、 Makedonia Kaskazini 、 Pakistan 、 Paraguay 、 Peru 、 Ufilipino 、 Jamhuri ya Kongo 、 enegal 、 Serbia 、 Visiwa vya Shelisheli 、 Sierra Leone 、 Solomon Leone Visiwa 、 Somalia 、 Sri Lanka 、 Thailand 、 Trinidad na Tobago 、 Tunisia 、 Falme za Kiarabu 、 Venezuela (Jamhuri ya Bolivaria ya) 、 Viet Nam 、 Zimbabwe
Sinopharm BBIBP-CorV COVID-19 ni chanjo isiyoamilishwa iliyotengenezwa kutoka kwa chembe za virusi vya utamaduni ambazo hazina uwezo wa kuambukiza. Mgombea huyu wa chanjo alitengenezwa na Sinopharm Holdings na Taasisi ya Beijing ya Bidhaa za Kibaolojia.
Chanjo ya Sinopharm BBIBP-CorV inafanya kazi kwa kuruhusu mfumo wa kinga kutoa kinga dhidi ya SARS-CoV-2 beta coronavirus. Chanjo za virusi ambazo hazijaamilishwa zimetumika kwa miongo kadhaa, kama chanjo ya kichaa cha kichaa cha mbwa na chanjo ya hepatitis A. Teknolojia hii ya maendeleo imetumika kwa mafanikio kwa chanjo nyingi zinazojulikana, kama chanjo ya kichaa cha mbwa.
Shinikizo la Sinopharm's SARS-CoV-2 (aina ya WIV04 na nambari ya maktaba MN996528) ilitengwa na mgonjwa katika Hospitali ya Jinyintan huko Wuhan, China. Virusi vilienezwa katika tamaduni katika laini inayofaa ya seli ya Vero, na supernatant ya seli zilizoambukizwa haikuwezeshwa na β-propiolactone (1: 4000 vol / vol, 2 hadi 8 ° C) kwa masaa 48. Baada ya ufafanuzi wa uchafu wa seli na upunguzaji wa macho, inactivation ya pili ya β-propiolactone ilifanywa chini ya hali sawa na ile ya kwanza kutofanya kazi. Kulingana na WHO, chanjo hiyo iliingizwa kwenye 0.5 mg ya alum na kupakiwa kwenye sindano zilizojazwa ndani ya mililita 0.5 ya saline yenye tasa ya phosphate bila vihifadhi.
Mnamo Desemba 31, 2020, Tawala ya Madawa ya Jimbo ilitangaza idhini ya chanjo ya majaribio iliyotengenezwa na Sinopharm.
Mnamo Mei 7, 2021, Shirika la Afya Ulimwenguni lilitangaza idhini ya chanjo. Orodha ya matumizi ya dharura ya WHO iliwezesha nchi kuharakisha idhini zao za kisheria kuagiza na kusimamia chanjo ya COVID-19. Kikundi cha Mtaalam wa Ushauri juu ya Mikakati ya Chanjo pia kimekamilisha ukaguzi wake wa chanjo. Kulingana na ushahidi wote uliopo, WHO inapendekeza dozi mbili za chanjo, wiki tatu hadi nne kando, kwa watu wazima wenye miaka 18 na zaidi. Ufanisi wa chanjo dhidi ya magonjwa ya dalili na ya hospitalini inakadiriwa kuwa 79% kwa vikundi vyote vya umri pamoja.
Jumuiya ya Matibabu ya Amerika ilichapisha "Jaribio la Kliniki lisilobadilishwa: Athari za Chanjo 2 za SARS-CoV-2 zilizoamilishwa kwa Maambukizi ya Dalili ya COVID-19 kwa Watu Wazima" mnamo Mei 26, 2021, na kuhitimisha kuwa "katika uchambuzi huu wa muda mfupi wa jaribio la kliniki lisilobadilishwa, watu wazima Chanjo 2 za SARS-CoV-2 ambazo hazikuamilishwa zilizosimamiwa katika uchambuzi huu wa muda mfupi wa majaribio ya kliniki yaliyopangwa kwa kiwango kikubwa ilipunguza hatari ya dalili ya COVID-19, na matukio mabaya yalikuwa nadra. " Katika jaribio hili la awamu ya 3 kwa watu wazima, ufanisi wa chanjo 2 za virusi ambazo hazikuamilishwa katika kesi za dalili za COVID-19 zilikuwa 72.8% na 78.1%, mtawaliwa. Chanjo 2 zilikuwa na hafla mbaya mbaya na frequency sawa kwa kikundi cha kudhibiti alum-tu, na nyingi hazikuhusiana na chanjo. Uchunguzi wa uchunguzi uligundua kuwa chanjo 2 zilisababisha kinga za kupimia zinazoweza kupimika, sawa na matokeo ya jaribio la awamu ya 1/2.
Kikundi Kazi cha WHO SAGE kilichapisha hakiki ya chanjo ya Sinopharm / BBIBP COVID-19 mnamo Mei 10, 2021. Chanjo ya GAVID-19 ya GAVI inajumuisha mfuatiliaji wa vial ya chanjo ambayo huwaambia wafanyikazi wa afya ikiwa chanjo imehifadhiwa vizuri na haijapata joto kali. Kama matokeo, uharibifu, GAVI iliripoti mnamo Mei 14, 2021. lebo zenye maandishi yaliyotengenezwa na Zebra Technologies na iliyotengenezwa na Shirika la Temptime, zina mduara na mraba wenye rangi nyepesi katikati, uliotengenezwa na kemikali isiyo na rangi ambayo inakua rangi bila kubadilika kwa wakati . Hii inakuwa nyeusi kutoa dalili ya kuona ya kuongezeka kwa joto. Mara tu chupa ikifunuliwa na joto zaidi ya upeo mzuri wa uhifadhi, mraba unakuwa mweusi kuliko mduara, ikionyesha kuwa chanjo haipaswi kutumiwa tena.
Nambari ya usajili wa maktaba ya chanjo ya dawa ya kitaifa ya BBIBP-CorV COVID-19: DB15807.
